科技创新

公司坚持诚信、责任、价值;创新、自省、共赢的发展理念,引领行业技术的升级换代

平台化的研发体系


由三大实验室、四个研发中心、五大研究平台构建的金宇生物平台化研发体系,
吸纳行业顶尖科研人才并与国内外专业机构形成广泛合作,推动金宇生物由传统的生产销售型动保企业向科技创新、智能制造和智慧防疫转型升级。

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三大重点实验室

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四大研发中心

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五大研究平台

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三大重点实验室


金宇高级别生物安全实验室 兽用疫苗国家工程实验室 农业农村部反刍动物生物制品重点实验室

金宇高级别生物安全实验室

金宇生物安全三级动物实验室(简称P3),总建筑面积12452平方米。2019年10月25日通过国家认可委生物安全认可。该实验室是针对一类病原微生物、烈性传染病、外来病、未知病进行科学研究和成果转化的公共技术服务平台。2020年获得农业农村部非洲猪瘟、口蹄疫、布病等实验活动批复。由此,金宇生物成为国内获得大动物感染试验授权并可以同时开展口蹄疫和非洲猪瘟疫苗研究开发相关试验活动的动保企业。

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兽用疫苗国家工程实验室

金宇生物2008年荣膺建设兽用疫苗国家工程实验室。实验室建筑面积17880平米,建有病毒疫苗、基因工程表达、免疫诊断、病原检测与分离等十大研发平台,主要开展常规疫苗、诊断试剂、新疫苗构建表达、纯化优化、产业化中试工艺放大等研究。2017年荣获国家科技进步二等奖。

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农业农村部反刍动物生物制品重点实验室

2018年经农业农村部批准建设。针对反刍动物疫病开展细菌和病毒疫苗以及诊断试剂研究,开发优质、高效、适应市场需求的疫苗产品,解决长期困扰牛羊养殖业健康发展的疫病问题。

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四大研究中心


优邦研发中心 金宇保灵研发中心 益康研发中心 金宇美国生物研发中心
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优邦研发中心


打造杆状病毒表达平台,开展对猪系列、水禽系列新型换代疫苗的开发。

蛋白表达平台 >> 基因工程活载体平台 >> 反向遗传技术平台 >>
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金宇保灵研发中心


以口蹄疫、非洲猪瘟、反刍动物、人畜共患病疫苗及配套诊断技术开发为主体,对工艺、质量、智能制造和智慧防疫进行整合集成。

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益康研发中心


以禽流感疫苗研发为主,开发家禽系列、宠物及皮毛动物系列疫苗。

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金宇美国生物研发中心


搭建金宇生物与美国动物卫生走廊的桥梁,引进和吸收国际最前沿、最领先的疫苗研发技术和创新理念,并加快转化嫁接。

五大技术平台


细胞生物学平台

细胞生物学平台

纯化浓缩平台

纯化浓缩平台

病原源分离鉴定平台

病原源分离鉴定平台

分子生物学鉴定技术平台

分子生物学鉴定技术平台

基因工程平台

基因工程平台

细胞生物学平台


利用悬浮细胞驯化技术、细胞克隆技术、分子生物学技术、生物化学技术、流式细胞仪和免疫荧光技术和细胞染色体分析及培养基筛选、改造等技术,筛选出对不同病毒敏感的细胞系,为系列疫苗的研发和高品质疫苗生产奠定基础。

纯化浓缩平台


利用蛋白质沉淀技术,离子交换,免疫亲和层析,凝胶过滤(分子筛,分子排阻)等技术,对特定的蛋白质抗原进行纯化,浓缩。应用高效液相色谱(HPLC),SDS-凝胶电泳,免疫杂交技术,电子显微镜对所提纯的目标蛋白质抗原和病毒颗粒进行分析,确保抗原的免疫原性和安全性。

病原源分离鉴定平台


以细菌,病毒分离培养,生化鉴定法、血清学鉴定,免疫学技术(ELISA、IFA)、核酸分析(PCR,DNA序列分析)等手段对分离的病原微生物做出病准确原鉴定。以掌握流行病学规律,保存新的菌株、毒株,为生产新疫苗打下坚实的基础。

分子生物学鉴定技术平台


在动物常见疫病病原检测的基础上,建立PCR等分子生物学检测方法,对大量样品准确、快速的检测,协助病原诊断,为开发新的,快速的、高质量的诊断试剂提供数据。

基因工程平台


应用基因克隆,反转录,DNA序列分析,原核和真核细胞表达技术,蛋白质,多肽的序列分析,表达产物的功能性分析,创新和研发下一代更高质量,更加安全的疫苗。

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先进的工艺技术


细胞悬浮培养平台 多级纯化浓缩 内毒素控制标准 疫苗全生命周期抗原保护工艺 146S检测技术
细胞悬浮培养平台

细胞悬浮培养平台


指在培养的过程中将细小的细胞悬浮在培养基中进行培养,可以在短时间内获得大量细胞,通常利用生物反应器大规模培养动植物细胞,是当前国际上生物制品生产的核心技术及主流模式。该技术主要通过更为精确有效的工艺控制手段,模仿动植物体内生长环境,在获得最大量的同时能稳步提高产品的质量。金宇生物2008年攻关该项技术难关,2009年上马国内第一条口蹄疫苗悬浮培养生产线。

多级纯化浓缩

多级纯化浓缩


指为获得高抗原含量、低免疫应激反应的疫苗,在抗原生产制备过程中,对活病毒或灭活病毒液进行澄清、过滤、离心、超滤、PEG、层析等组合处理,去除病毒液中的细胞碎片、水溶性和脂溶性杂蛋白、多肽及其他无用生物分子,截留有效抗原成分,提高单位抗原含量,可使回收率、纯度、完整性成分达到98%以上的纯化效果,这种技术方法称为多级纯化浓缩。

内毒素控制标准

内毒素控制标准


内毒素作为一个强力的热源物质,极微量即可导致患者发热,多数内毒素血症患者可见原因不明的发烧,因此血浆内毒素检测可帮助发现隐蔽的感染。此外,血清内毒素的升高与慢性阻塞性肺疾病所导致的全身炎症反应综合征也具有密切的联系。生物制品生产中的每一个环节都有可能污染内毒素使制品不合格,不仅给生产企业造成很大的经济损失,也会直接影响企业的信誉和形象。因而可以说,能否将生物制品的内毒素控制在国家标准要求的范围之内,反映了一个企业的技术实力和对社会负责的态度。因此我公司在生产过程中严格把控产品内毒素含量,从生产之初使用的原辅料及生产用水开始就进行内毒素检测严格控制其内毒素含量,之后生产过程中的半成品及成品也批批都进行内毒素检测严把质量关。目前国家标准要求口蹄疫疫苗每头份疫苗中内毒素含量应不高于50 EU,而我们的企业标准要求口蹄疫疫苗每头份疫苗中内毒素含量应不高于5EU,我们的企业标准制定的较国家标准严格很多,由此可见我公司对自己产品的质量把控也很严苛。

疫苗全生命周期抗原保护工艺

疫苗全生命周期抗原保护工艺


疫苗在研制、生产、流通、预防接种全过程中,对抗原有效性有严格的要求,为了保证疫苗全生命周期中抗原的有效合规性,在生产过程中通过物理或化学方法,对抗原进行特殊保护,使抗原的降解率维持在很小范围内,甚至降解率为零,从而保证了疫苗在有效期内的安全有效、均一稳定的产品质量。这种防止抗原在有效期内降解的工艺方法即为疫苗全生命周期抗原保护工艺,此工艺下的抗原降解率远远低于其他同类产品。

146S检测技术

146S检测技术



口蹄疫146S检测技术是指利用紫外光蔗糖密度梯度离心法定量法对口蹄疫有效抗原146S含量在微克每毫升的水平上进行定量。它即可定量活的口蹄疫病毒抗原含量也可定量灭活的口蹄疫病毒抗原含量,为配制一定含量的口蹄疫疫苗提供了技术支持。金宇从2003年开始进行了146S的研究,并应用于活毒和灭活抗原的检测。2011年成功采用疫苗破乳检测技术进行成品的检测。现该方法已广泛应用在我公司口蹄疫疫苗的生产实践中。口蹄疫146S检测方法的建立,指导配苗,促进高端产品的推出,促进本企业的技术升级,推动行业以146S检测取代本动物攻毒实验。该检测项目于2019年通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可。该项技术得到推广应用,全国每年可减少检验动物宰杀量2.5万头(只),无论从生产企业节约成本,还是从动物保护方面均具有十分重大的意义。